Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - entakapon; karbidopa (vattenfri); levodopa - filmdragerad tablett - 125 mg/31,25 mg/200 mg - levodopa 125 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; glycerol hjälpämne; karbidopa (vattenfri) 31,25 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - entakapon; karbidopa (vattenfri); levodopa - filmdragerad tablett - 150 mg/37,5 mg/200 mg - karbidopa (vattenfri) 37,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 150 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - entakapon; karbidopa (vattenfri); levodopa - filmdragerad tablett - 175 mg/43,75 mg/200 mg - karbidopa (vattenfri) 43,75 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; glycerol hjälpämne; levodopa 175 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - entakapon; karbidopa (vattenfri); levodopa - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg/200 mg - levodopa 200 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; karbidopa (vattenfri) 50 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - entakapon; karbidopa (vattenfri); levodopa - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg/200 mg - levodopa 50 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; glycerol hjälpämne; karbidopa (vattenfri) 12,5 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - entakapon; karbidopa (vattenfri); levodopa - filmdragerad tablett - 75 mg/18,75 mg/200 mg - entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (vattenfri) 18,75 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; glycerol hjälpämne; levodopa 75 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atazanavir mylan, administrerad tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för behandling av hiv 1-infekterade vuxna och barn som är 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 pi mutationer). det finns mycket begränsade data tillgängliga från barn i åldern 6 till under 18 år. valet av atazanavir mylan i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv måste användas som en del av en omfattande adhd-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - vylaer spiromax är indicerat endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmavylaer spiromax anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med svår kol (fev1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.